洁净室工程三个阶段验收检测要求
发布者：翼展净化工程公司浏览次数：发布时间：2022-08-16
对于洁净室三个阶段工程验收的检测要求，在GB 51110 中作出了如下规定：
一.洁净室竣工验收的主要检测内容如下：
a.气流流型目测；
b.风速和风量测试；
c已装空气过滤器的检漏，
d洁净室（区）的密闭性测试;
e房间之间的静压差测试;
f空气洁净度等级;
g.产品生产工艺有要求者，应进行微生物测试或化学污染物测试或特殊表面的洁净度测试；
h.自净时间；
i.温度、相对湿度;j照度值；
k.噪声级；1其他建设方需要进行的检测项目
二.洁净室性能验收的主要检测内容如下：
a.空气洁净度等级；
b.生产工艺有要求者，还应进行微生物测试或化学污染物测试或特殊表面的洁净度测试；
c洁净室（区）内温度、相对湿度的稳定性测试，
d自净时间；
e洁净室（区）的密闭性测试；
f.照度值；
g.噪声级；
h.需要时，确认和记录气流形式和换气次数；
i建设方需要进行的其他检测项目。
三.洁净室使用验收的主要检测内容如下：
a.空气洁净度等级；
b.生产工艺有要求者，还应进行微生物测试或化学污染物测试或特殊表面的洁净度测试;
c温度、相对湿度的稳定性测试；
d确认洁净室（区）的密闭性能;
e建设方需要进行的其他检测项目，
四.在GB50591 中对洁净室检测项目的必测项和选拆项等找单向流、非单向流作出了规定，对符合要求的日常检验周期进行了规定。在GB 51110 中作出了明确的规定
五.主要性能测试要求简介。洁净室主要性能测试项的测试要求包括检测方法、检测内容等
a空气洁净度等级的检測是对粒径分布在0.1~5.0pn 之同的感浮粒子的粒径和浓度进行测试，空气洁净度等级应行合设计和建设方的要水。对于超微粒子（<0. 11n）、宏数子 （>5.0u1m)的测试结果，应根据业主或设计要求确定。检测方法见本篇第， 章，下同，检测数量为全数检在。根据生产工艺要求，对医药产品用洁净室等，应进行洁净室内浮游菌、沅降菌的检測：检测数量为全数检查
b.风量和风速的测试。单向流洁净室的送风量以测试的平均送风速度乘以送风截面积确定非单向流洁净室的送风量可采用直接测试或测出风口风速乘以出;风載面积确定。检测数量为技房间或区域，全数检查。
c.压差测试。为检验洁净室(区）与其周围环境之间的规定静压差，应在洁净室（区）的风速、风量和送风均匀性检测合格后进行静压差测试。检测数量为按房间或区域，全数检查。
d已装空气过法器的检漏。为检验洁净室（区〉内已装高效空气过滤器的完好性和安装质量，在安装后的空气过滤器上游侧引人测试气溶胶，并及时在送风口和过滤器周边、外框与安装框架之间的密封处进行扫描检漏。检漏测试可在 “空态”或“静态”下进行。检測数量为全数检测
e气流流型测试。为确认洁净室（区）的气流流型和气流方向，在上述检测 达到要求后进行气流流型检测。检测数量为单向流、混合流洁净室（区）抽检 50%以上，非单向流洁净室(区）抽检 30%以上，
f温度、湿度测试。为确认净化空调系统对洁净室(区）内温度、相对湿度的控制能力，应在净化空调系统连续、稳定运行后进行检测，达到设计要求。检测数量为按房间或区域，全数检查
g洁净室（区）的密闭性测试。对于空气洁净度等级小于等于 ISO 5级的洁净室（区)，应对围护结构进行密闭性测试，以确认有无被污染的空气从相邻洁净室(区，或非洁净室（区）通过吊顶、隔墙或门窗渗漏进人洁净室（区)。检测数量为全数检测。
h洁净室（区）内的噪声测试。按标准要求应在 “空态”，或根据不同地域要求与建设单位协商的占用状态进行检测，室内噪声达到标准规定值。检测数量为按房间或区域，全数检测。
i洁净室（区）的照度测试。应在室内温度稳定和光源光稳定状态下进行，室内照度值达到设计要求。检测数量为按房间或区域，全数检查。
j自净时间检测。自净检测是测定洁净室暴露于空气污染源或室外空气后，能否在有限的时间内恢复到规定的洁净度。通常对于非单向流洁净室，应进行自净时间的检测。检测数量为按房间或区域，全数检查。
k.微振控制测试。当洁净厂房中设有需微振控制的精密设备仪器时，应对微振控制设施的建造质量进行检测，达到设计要求。检测数量为按房间或区城，全数检查。
l静电检测。根据生产工艺要求，应对洁净室（区）的地面、墙面和工作台面的表面导静电性能进行检测，达到标谁或设计要求。检测数量为按房间或区域，全数检查
